BioSellal a réalisé le séquençage complet 
du génome de différentes souches du virus BHV4 provenant de Saône et Loire. Ces souches ont été isolées dans plusieurs cheptels présentant des tableaux cliniques particulièrement marqués avec des mortalités régulières pendant plusieurs années. Le séquençage NGS a permis de caractériser ces souches et d'identifier des mutations spécifiques, non présentes sur d'autres souches BHV4 de référence. Ces mutations pourraient être une explication à l'hyper pathogénicité de ces souches. 

invitation BoHV4