Le séquençage Nouvelle Génération (NGS) représente une avancée révolutionnaire dans le domaine de la génomique, permettant une analyse rapide et précise des séquences d'ADN et d'ARN à grande échelle.
Notre expertise en Séquençage Nouvelle Génération (NGS)
Cette méthode peut être appliquée à différentes échelles, du séquençage de génomes entiers à l'analyse de régions spécifiques, en passant par la détection de mutations, l'identification de biomarqueurs, ou encore la caractérisation de populations microbiennes. Chez BioSellal, notre équipe d’experts utilise les technologies de Séquençage Nouvelle Génération (NGS) sur les plateformes Oxford Nanopore ou Illumina sur cibles multiples et complexes pour :
✔ Séquençage ciblé de pathogènes : PRRSV, BVDV, IBDV, IBV, NDV, Flavescence Dorée et autres.
✔ Séquençage des génomes complets.✔ Mise à jour permanente des banques de données de séquencesPrincipe du Séquençage Nouvelle Génération
Le Séquençage Nouvelle Génération (NGS) est une technique révolutionnaire en biologie moléculaire permettant de déterminer l'ordre précis des nucléotides dans l'ADN ou l'ARN avec une grande rapidité et à moindre coût. Contrairement aux méthodes traditionnelles de séquençage, le NGS permet de séquencer simultanément des millions de fragments d'ADN ou d'ARN. Le processus de séquençage NGS comprend plusieurs étapes telles que la préparation des librairies d'ADN ou d'ARN, le chargement des puces de séquençage, le séquençage en lui-même et enfin l'analyse bio-informatique pour reconstruire la séquence originale. Cette méthode a révolutionné la recherche en génétique, en médecine et dans de nombreux autres domaines en permettant une analyse rapide et approfondie du matériel génétique.
Avantages du Séquençage Nouvelle Génération
Le séquençage nouvelle génération (NGS) présente plusieurs avantages majeurs par rapport aux méthodes de séquençage traditionnelles :
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RAPIDITÉ
Le NGS permet de séquencer rapidement de grandes quantités d'ADN ou d'ARN provenant d'un ou plusieurs échantillons, accélérant ainsi considérablement le processus de séquençage.
HAUTE CAPACITÉ ET DÉBIT ÉLEVÉ
Cette technologie permet de séquencer simultanément des millions de fragments d'ADN ou d'ARN de plusieurs échantillons, ce qui augmente considérablement la capacité et la qualité du séquençage.
COÛT RÉDUIT
Le NGS a considérablement réduit les coûts de séquençage de l'ADN ou de l'ARN, le rendant plus accessible pour l'analyse de routine.
POLYVALENCE
Plusieurs pathogènes différents peuvent être séquencé au sein d'un même essai.
Applications du Séquençage Nouvelle Génération
Le séquençage de Nouvelle Génération (NGS) est largement utilisé dans divers domaines :
➜ La recherche en génomique et génétique : Pour l'étude des variations génétiques, des mutations, et des interactions entre gènes. Cela inclut la découverte de nouvelles espèces, l'étude de l'évolution, et la recherche sur les maladies génétiques.➜ La médecine personnalisée : Pour le diagnostic des maladies génétiques, à prédire le risque de certaines maladies, et à sélectionner des traitements ciblés en fonction du profil génétique individuel des patients.➜ L’oncologie : Pour l’identification des mutations génétiques responsables du cancer, l’aide à l’élaboration de thérapies ciblées et la surveillance de la progression de la maladie.➜ La microbiologie : Pour la caractérisation des populations microbiennes dans divers environnements, y compris la recherche sur les microbiomes humains, les écosystèmes naturels, et la surveillance des agents pathogènes.➜ La virologie : Pour la caractérisation des génomes viraux et la classification de ceux-ci.
➜ L’agriculture et la sécurité alimentaire : Pour améliorer la sélection des cultures, la compréhension des mécanismes de résistance aux maladies chez les plantes, et permettre le traçage des aliments afin de garantir la sécurité alimentaire.➜ L’archéologie et l’anthropologie : Pour retracer l'histoire évolutive des populations humaines, étudier les migrations anciennes et comprendre les liens entre les individus et les groupes ethniques.➜ Le diagnostic prénatal : Pour analyser l'ADN fœtal afin de détecter les anomalies génétiques pendant la grossesse.➜ La surveillance environnementale : Pour évaluer l'impact humain sur les écosystèmes en étudiant la diversité génétique des espèces et en surveillant les changements dans les populations d'organismes.